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El Instituto Nacional sobre el Envejecimiento de EE. UU. está avanzando en sus esfuerzos para construir una base de datos de la enfermedad de Alzheimer en el mundo real como parte de su objetivo de mejorar, apoyar y realizar más investigaciones sobre la demencia.
El mes pasado, la agencia, parte de los Institutos Nacionales de Salud, publicó un aviso de la subvención para el proyecto de base de datos de seis años, fijando su fecha de inicio más temprana en abril de 2024.
El NIH confirmó el martes que hay planes en marcha para financiar la plataforma de datos del mundo real sobre la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas con la enfermedad de Alzheimer.
El Instituto Nacional sobre el Envejecimiento tiene la intención de comprometer $50 millones por año, a partir del año fiscal 2024, para financiar un premio.
La Asociación de Alzheimer sin fines de lucro se encuentra entre los que planean solicitar la subvención.
“La financiación del NIA recientemente anunciada para una base de datos de investigación de la enfermedad de Alzheimer a gran escala es realmente emocionante y un paso adelante muy importante para nuestro campo, y la Asociación de Alzheimer solicitará esa subvención”, Maria C. Carrillo, directora científica de la Asociación de Alzheimer. , dijo en un correo electrónico el martes.
“La Asociación ya está liderando ALZ-RED, que es una red nacional de médicos que recopila datos, incluidas medidas de cognición, función y seguridad, para pacientes tratados con nuevos tratamientos para el Alzheimer aprobados por la FDA”, dijo Carrillo. “La financiación de NIA podría ampliar el alcance de ALZ-NET en beneficio de todas las partes interesadas”.
Agregó que la Asociación de Alzheimer cree que todos deberían tener acceso a los tratamientos, independientemente de su estado de registro.
La base de datos del mundo real «tiene como objetivo transformar» la empresa de investigación de la enfermedad de Alzheimer «al servir como un centro de acceso a la investigación», el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento dijo la semana pasada en su anuncio de un seminario web sobre el proyecto que está programado para el 19 de abril.
Según el anuncio, el objetivo del registro de datos es proporcionar una base de datos completa y diversa que pueda “mejorar la aplicabilidad y la generalización de los hallazgos”, utilizarse como una herramienta para los investigadores y permitir que las preguntas científicas se respondan más rápidamente.
El año pasado, el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento convocó un taller exploratorio para discutir las brechas en los datos del mundo real y las oportunidades para expandir las fuentes de datos del mundo real para la investigación de la demencia.
enfermedad de alzheimer, un trastorno cerebral que afecta la memoria y las habilidades de pensamientoes el tipo más común de demencia, dice el NIH.
Más de 6 millones de estadounidenses viven con demencia causada por la enfermedad de Alzheimer, según la Asociación de Alzheimer, y se prevé que la cantidad de personas afectadas se duplique en las próximas dos décadas, llegando a 13 millones en 2050.
