Un nuevo estudio analizó 926 puntuaciones de riesgo poligénico para 310 enfermedades. Encontró que, en promedio, sólo el 11% de las personas que desarrollan la enfermedad son identificadas, mientras que al mismo tiempo el 5% de las personas que no desarrollan la enfermedad dan positivo. Las personas no afectadas suelen ser más numerosas que las afectadas, lo que da lugar a predicciones positivas mucho más falsas que verdaderas.
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Las puntuaciones de riesgo genético no son útiles para predecir enfermedades
