La Corte Suprema considerará el martes si restringir el acceso a un medicamento abortivo ampliamente utilizado. Un elemento central de la disputa es el alcance de la autoridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para regular la mifepristona, un fármaco que la comunidad médica ha considerado seguro y eficaz.
El medicamento fue aprobado inicialmente por la FDA en 2000, pero en 2016, 2019 y 2021, la FDA implementó modificaciones que harían que el medicamento fuera más fácilmente accesible. Esas modificaciones estaban relacionadas con aspectos como la dosificación y los requisitos de dispensación en persona. Los cambios también permitieron tomar el medicamento más adelante en el embarazo.
Los oponentes argumentan que la FDA no hizo lo suficiente para estudiar las implicaciones de seguridad del medicamento cuando aprobó su uso y lo hizo más fácilmente accesible en los años siguientes.
Cómo llegamos aquí: La volea legal comenzó esta primavera, cuando el juez de distrito de EE. UU. Mateo Kacsmarykdesignado por el expresidente Donald Trump, emitió un fallo que habría detenido la aprobación del medicamento por parte de la FDA en 2000.
En el Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito de EE. UU., el tribunal conservador dio marcha atrás un poco y dijo que, si bien era demasiado tarde para que los impugnantes presentaran un caso contra la aprobación inicial del medicamento en 2000 y dejaran vigente la aprobación en 2019 de una versión genérica del medicamento. fármaco, bloquearía los cambios realizados en 2016 y 2021.
Luego, la Corte Suprema acordó considerar una decisión de la corte de apelaciones que restringía el acceso al medicamento, y rechazó una apelación separada de los enemigos del aborto para considerar si la aprobación del medicamento por parte de la FDA en 2000 era ilegal.
